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                發展歷程
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                1992年

                 

                公司設立

                 

                1995年

                5 μg/0.5ml/支規格乙肝疫苗達到美國默克公司質量標準

                 

                 

                獲得衛生部試生產批準文號

                 

                1998年

                 

                獲得國家藥監局正式批準文號

                 

                2000年

                 

                乙肝疫苗首次通過GMP認證

                 

                2002年

                 

                研制成功成人用10μg/1.0ml/支規格乙肝疫苗

                 

                2004年

                 

                研制成功國內首家三年有效期乙肝疫苗

                 

                2005年

                成人用10μg/0.5ml/支規格乙肝疫苗研制成功

                 

                乙肝疫苗通過GMP認證

                 

                2008年

                 

                經戰略重組,北京民海生物科技有限公司成為yabo22.vip生物全資子公司

                 

                2010年

                國內首次研制成功60μg/1.0ml/支規格成人用無應答人群乙肝疫苗

                 

                乙肝疫苗通過GMP認證

                 

                2011年

                研制成功成人用20μg/1.0ml/支規格乙肝疫苗

                 

                研制成功兒童用10μg/0.5ml/支規格乙肝疫苗

                 

                2012年

                b型流感嗜血桿菌結合疫苗通過GMP認證

                 

                無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗通過GMP認證

                 

                2013年

                 

                麻疹風疹聯合減毒活疫苗通過GMP認證

                 

                2014年

                乙肝疫苗通過2010版GMP認證

                 

                b型流感嗜血桿菌結合疫苗(預灌封)通過GMP認證

                 

                2017年

                公司在深交所創業板掛牌上市,股票代碼300601

                 2018年     公司光明yabo22.vip生物園正式啟用

                 2019年     23價肺炎球菌多糖疫苗上市